+0.11
+2.14%
時価総額
配当利回り
PER
PBR
決算発表予定
権利確定日
遺伝性ヌクレオチド反復拡大疾患の根本原因を標的とした新規低分子治療薬を開発する臨床段階のバイオ医薬品会社。GeneTAC分子のパイプラインで、フリードライヒ運動失調症、フックス角膜内皮ジストロフィー、ハンチントン病などを対象とした治療法を開発する。デラウェア州籍
| 決算期 | 売上 | 営利 | 経利 | 最終益 | 一株益 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2021.12 | - | -36 | - | -36 | -0.77 |
| 2022.12 | - | -68 | - | -63 | -1.14 |
| 2023.12 | - | -78 | - | -67 | -1.19 |
| 2024.12 | - | -62 | - | -50 | -0.88 |
| 前期比 | - | +20.22% | - | +25.83% | +26.05% |
売上高
データがありません
営業利益
経常利益
データがありません
純利益
売上高
データがありません
営業利益
経常利益
データがありません
純利益
遺伝性ヌクレオチド反復拡大疾患の根本原因を標的とした新規低分子治療薬を開発する臨床段階のバイオ医薬品会社。GeneTAC分子のパイプラインで、フリードライヒ運動失調症、フックス角膜内皮ジストロフィー、ハンチントン病などを対象とした治療法を開発する。デラウェア州籍
売上高
データがありません
営業利益
経常利益
データがありません
純利益
売上高
データがありません
営業利益
経常利益
データがありません
純利益
| 決算期 | 売上 | 営利 | 経利 | 最終益 | 一株益 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2021.12 | - | -36 | - | -36 | -0.77 |
| 2022.12 | - | -68 | - | -63 | -1.14 |
| 2023.12 | - | -78 | - | -67 | -1.19 |
| 2024.12 | - | -62 | - | -50 | -0.88 |
| 前期比 | - | +20.22% | - | +25.83% | +26.05% |