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権利確定日
神経変性治療のための新しい治療薬を開発する臨床段階のバイオ医薬品会社。毒性タンパク質の除去、欠損タンパク質の補充、免疫細胞と神経細胞の機能回復を目的とした、遺伝子検証済みのプログラム群の開発を進めるほか、次世代製品候補への応用可能な独自の血液脳関門技術(Alector Brain Carrier)開発する。デラウェア州籍
| 決算期 | 売上 | 営利 | 経利 | 最終益 | 一株益 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2021.12 | 207 | -37 | - | -36 | -0.45 |
| 2022.12 | 134 | -138 | -130 | -133 | -1.62 |
| 2023.12 | 97 | -152 | -125 | -130 | -1.56 |
| 2024.12 | 101 | -145 | -119 | -119 | -1.23 |
| 前期比 | +3.61% | +4.44% | +5.00% | +8.70% | +21.15% |
売上高
営業利益
経常利益
純利益
売上高
営業利益
経常利益
純利益
神経変性治療のための新しい治療薬を開発する臨床段階のバイオ医薬品会社。毒性タンパク質の除去、欠損タンパク質の補充、免疫細胞と神経細胞の機能回復を目的とした、遺伝子検証済みのプログラム群の開発を進めるほか、次世代製品候補への応用可能な独自の血液脳関門技術(Alector Brain Carrier)開発する。デラウェア州籍
売上高
営業利益
経常利益
純利益
売上高
営業利益
経常利益
純利益
| 決算期 | 売上 | 営利 | 経利 | 最終益 | 一株益 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2021.12 | 207 | -37 | - | -36 | -0.45 |
| 2022.12 | 134 | -138 | -130 | -133 | -1.62 |
| 2023.12 | 97 | -152 | -125 | -130 | -1.56 |
| 2024.12 | 101 | -145 | -119 | -119 | -1.23 |
| 前期比 | +3.61% | +4.44% | +5.00% | +8.70% | +21.15% |